Incidencia en los ODS ONU
Intereses de investigación
• Desarrollo y/o adaptación de tecnología para la obtención y/o purificación de materias primas de uso farmacéutico
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Desarrollo tecnológico de formas farmacéuticas
Semblanza
La Profesora Leticia Ortega Almanza es egresada de la carrera de Química Farmacéutico Biológica por la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH) y es Maestra en Ciencias por la Unidad Xochimilco de la UAM. Posgrados: Aplicación de Normas Nacionales e Internacionales en Sistemas de Documentación para la Industria Farmacéutica. Herramientas para la Administración Industrial.
Tiene experiencia en la Industria Farmacéutica por más de 10 años en empresas como: Laboratoios Farmacéuticos Lakeside, Laboratorio Farmacéuticos Boheringer Ingelheim PROMECO, Laboratorio Farmacéutico Corporación CASMAR, Laboratorios Bayer de México. Trabajando principalmente en el área de Control de Calidad, Aseguramiento de Calidad y Documentación.
Ha siso asesora de tesis y sinodal de exámenes en la Facultad de Química de la UAEM Mex. Coordinadora de la Carrera de QFBT en la UVM Campus Toluca. Es Profesora Investigadora Titular de carrera Nivel C en la Unidad Xochimilco. Se incorporó a la UAM en 2011. Ha sido asesora y tutora de alumnos de Licenciatura y Maestría en la Unidad Xochimilco. Responsable de la Planta de Formas Farmacéuticas Sólidas de la UIDIS en la Unidad Xochimilco. Experta del Comité de Métodos Generales de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicano. Responsable del Proyecto de Investigación: “Diseño y evaluación de materias primas farmacéuticas empleadas en la elaboración de tabletas”.
Participante en el Proyecto de Investigación: Desarrollo y evaluación preclínica de medicamentos hipoglucemiantes enriquecidos con antioxidantes para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II. Participante y organizadora en Congresos Nacionales e Internacionales para divulgación de trabajos de los proyectos de investigación como muestra: “Comportamiento reológico de polvos de uso farmacéutico para estudios de preformulación, “Formulación y disolución de tabletas liquisolid de glibenclamida”, “Preformulación para la obtención de tabletas hipoglucemiantes en combinación con antioxidantes naturales, “Aplicación del diseño de experimentos para estudios de preformulación en sólidos”, “Desarrollo y validación de métodos de disolución para tabletas de metformina con antioxidantes naturales”, “Nanopartículas (SLN) conteniendo terbinafina para uso tópico”, “Gel antimicótico conteniendo nanopartículas”, “Síntesis de nanopartículas para su aplicación farmacéutica”, “Obtención un coprocesado de cúrcuma para mejorar propiedades funcionales sin disminuir la capacidad antioxidante”, “Estudio comparativo de las características físicas de dos cremas elaboradas por emulsificación en frío”, “Optimización de una formulación de tabletas de liberación prolongada de diclofenaco sódico”.
Ha publicado en revistas nacionales e internacionales de artículos de Tecnología Farmacéutica. “Efecto de la Hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) en la liberación de un fármaco iónico”, “Efecto de la relación entre el tensoactivo y co-tensoactivo sobre la formación de nanopartículas lipídicas sólidas”, “Development of Co-processed Paracetamol with Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) and Maltodextrin by Wet Granulation Process”.
Publicación de dos libros como autora principal y otros en colaboración: “Tecnología de formas farmacéuticas sólidas”, “Criterios básicos de un sistema de gestión de la calidad para la industria farmacéutica en México”, “Manual de prácticas de las unidades de enseñanza aprendizaje relacionada con la obtención, evaluación y obtención de medicamentos”. Los libros que ha publicado sirven para el módulo VIII y XII ya sea como libro de consulta o de texto. Son editados con apoyo de la Unidad Xochimilco de la UAM.
Información proporcionada por el personal académico
