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Perfil investigador
Eng
Dra. Verónica Souza Arroyo

Profesora Titular de Carrera Nivel C de Tiempo Completo
Departamento de Ciencias de la Salud

División de Ciencias Biológicas y de la Salud


Nivel I
del
SNII.
Área III Medicina y Ciencias de la Salud



Unidad Iztapalapa

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Trabajo Académico

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Intereses de investigación

• Toxicidad del Cadmio
• Inducción de Metalotioneina
• Señalización Celular
• Estrés oxidante
• Daño hepático

Semblanza

La Doctora Verónica Souza Arroyo realizó sus estudios de licenciatura en Biología Experimental en la UAM Unidad Iztapalapa, de maestría en Ciencias Biomédicas de la Facultad de Medicina en la UNAM y de doctorado en Ciencias Biológicas en la UAM. Es profesora Titular de tiempo completo en el Laboratorio de Fisiología Celular del Departamento de Ciencias de la Salud de la DCBS desde hace 30 años, con Línea de Investigación en Alteraciones Bioquímica y Moleculares que el cadmio induce en diversos tipos celulares de origen hepático y su relación con el estrés oxidante.

Fue nombrada Candidato por el SNI y luego Investigador Nacional Nivel I. Por parte de Conacyt, le han aprobado diversos proyectos de Investigación y por la UAM. Ha impartido diversas clases a nivel de licenciatura y de posgrado en Biología Experimental. Ha asesorado servicios sociales, proyectos de investigación y se han titulado nueve estudiantes de maestría y doctorado en Biología Experimental. Tiene publicados 46 artículos como coautor, en revistas con arbitraje, 11 capítulos de libros y diversos Congresos Nacionales e Internacionales. Ha recibido premio a la Investigación y a las Áreas de la Universidad Autónoma Metropolitana. Fue miembro del comité de la Maestría en Biología Experimental de la DCBS de la UAM Unidad Iztapalapa.

Entre las aportaciones de su trabajo de investigación, están algunas alteraciones bioquímicas y moleculares que el cadmio induce, como daño en el DNA y en las enzimas antioxidante, así como la generación de radicales libres y de la proteína metalotioneína-II, por la vía de señalización EGFR/Src en hepatocitos. De los hallazgos obtenidos, es importante resaltar la inducción de la metalotioneina-II, por una alteración en el proceso de la autofagia, en hepatocitos de ratón alimentados con una dieta alta en colesterol y avanzar aún más en el conocimiento básico de los mecanismos de daño inducidos por el cadmio.


Información proporcionada por el personal académico

Intereses de investigación

• Toxicidad del Cadmio
• Inducción de Metalotioneina
• Señalización Celular
• Estrés oxidante
• Daño hepático

Trabajo Académico

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Open Access Referencias ODS ONU
OAEscobedo-Calvario, A., Chávez-Rodríguez, L., Souza-Arroyo, V. and 8 more (...) (2025).Growth differentiation factor 11 modulates metabolism, mitigating the pro-tumoral behavior provided by M2-like macrophages in hepatocellular carcinoma-derived cells. World Journal of Gastroenterology,31(40) | 3 |
OASánchez-Rodríguez, M., Lazzarini-Lechuga, R., Souza-Arroyo, V. and 8 more (...) (2025).GDF11 downregulates FOXP3 in T-cell acute lymphoblastic leukemia-derived cells and associates with restraining aggressiveness. Oncology Research,33(8) 2075-2084| 3 |
OARosales-Muñoz, G.J., Souza-Arroyo, V., Bucio-Ortiz, L. and 3 more (...) (2025).Acute pancreatitis experimental models, advantages and disadvantages. Journal of Physiology and Biochemistry,81(3) 539-556
OARosales-Muñoz, G.J., Souza-Arroyo, V., Bucio-Ortiz, L. and 3 more (...) (2025).Correction: Acute pancreatitis experimental models, advantages and disadvantages (Journal of Physiology and Biochemistry, (2025), 81, 3, (539-556), 10.1007/s13105-025-01091-w). Journal of Physiology and Biochemistry,81(3) 831-832| 3 |
Palestino-Domínguez, M., Escobedo-Calvario, A., Salas-Silva, S. and 7 more (...) (2023).Erk1/2 signaling mediates the HGF-induced protection against ethanol and acetaldehyde-induced toxicity in the pancreatic RINm5F cell line. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology,37(4)
Gerardo-Ramírez, M., German-Ramirez, N., Escobedo-Calvario, A. and 6 more (...) (2023).The hepatic effects of GDF11 on health and disease. Biochimie,208129-140| 3 |
Salas-Silva, S., López-Ramirez, J., Barrera-Chimal, J. and 9 more (...) (2022).Hepatocyte growth factor reverses cholemic nephropathy associated with α-naphthylisothiocyanate-induced cholestasis in mice. Life Sciences,295
OAQuevedo-Ocampo, J., Escobedo-Calvario, A., Souza-Arroyo, V. and 5 more (...) (2022).Folate Metabolism in Hepatocellular Carcinoma. What Do We Know So Far?. Technology in Cancer Research and Treatment,21| 3 |
Souza-Arroyo, V., Fabián, J.J., Bucio-Ortiz, L. and 3 more (...) (2022).The mechanism of the cadmium-induced toxicity and cellular response in the liver. Toxicology,480| 3 |
Hernandez, S., Simoni-Nieves, A., Gerardo-Ramírez, M. and 14 more (...) (2021).GDF11 restricts aberrant lipogenesis and changes in mitochondrial structure and function in human hepatocellular carcinoma cells. Journal of Cellular Physiology,236(5) 4076-4090| 3 |
OASimoni-Nieves, A., Salas-Silva, S., Chávez-Rodríguez, L. and 10 more (...) (2021).The consumption of cholesterol-enriched diets conditions the development of a subtype of hcc with high aggressiveness and poor prognosis. Cancers,13(7) | 3 |
OASimoni-Nieves, A., Clavijo-Cornejo, D., Salas-Silva, S. and 6 more (...) (2021).HGF/c-Met regulates p22phox subunit of the NADPH oxidase complex in primary mouse hepatocytes by transcriptional and post-translational mechanisms. Annals of Hepatology,25
OAChávez-Rodríguez, L., Escobedo-Calvario, A., Salas-Silva, S. and 5 more (...) (2021).Fructose Consumption and Hepatocellular Carcinoma Promotion. Livers,1(4) 250-262| 3 |
OASalas-Silva, S., Simoni-Nieves, A., Razori, M.V. and 10 more (...) (2020).HGF induces protective effects in α-naphthylisothiocyanate-induced intrahepatic cholestasis by counteracting oxidative stress. Biochemical Pharmacology,174
Bello-Monroy, O., Mata-Espinosa, D., Enríquez-Cortina, C. and 10 more (...) (2020).Hepatocyte growth factor enhances the clearance of a multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis strain by high doses of conventional chemotherapy, preserving liver function. Journal of Cellular Physiology,235(2) 1637-1648| 3 |

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